Un médicament de type Ozempic devrait être approuvé en Guyane, mais le ministre de la Santé, le Dr Frank Anthony, met en garde contre son utilisation abusive, notant qu’une surveillance stricte sera menée.
S’exprimant sur le Podcast Point de départ Dimanche, le Dr Anthony a indiqué que dans deux mois, une « version générique d’Ozempic » serait disponible sur le marché local.
Ozempic est une injection hebdomadaire approuvée par la FDA qui améliore la gestion de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2 et réduit les risques cardiovasculaires.
Il agit en imitant l’hormone GLP-1 pour réguler l’appétit et l’insuline, entraînant fréquemment une perte de poids comme effet secondaire. L’année dernière, le gouvernement a révélé qu’il était en discussion avec des partenaires internationaux pour produire des médicaments biosimilaires ou équivalents à des médicaments populaires et très demandés comme Ozempic.
Selon le ministre de la Santé, « l’une des sociétés qui fabriquent Ozempic a demandé son enregistrement ici en Guyane. Ainsi, le dossier qu’elle a soumis au Food and Drug est actuellement en cours de traitement ».
Le mois dernier, le président Dr Irfan Ali avait révélé que le Département gouvernemental des aliments et des médicaments du Guyana travaillait à l’approbation de l’utilisation du Mounjaro, un autre médicament auto-injectable une fois par semaine pour gérer le diabète de type 2 et la gestion du poids chronique chez les adultes.
Néanmoins, le ministre de la Santé a averti que ces types de médicaments doivent être utilisés sous stricte surveillance médicale.
« Ozempic et cette gamme de médicaments qui sont désormais disponibles ont été utiles à de nombreux patients, mais cela nécessite un usage médical approprié, et cela doit être sous surveillance médicale, car sans cela, les gens peuvent en abuser, et cela peut devenir un problème pour eux », a-t-il exprimé.
En fait, le Dr Anthony a souligné qu’une fois le médicament entré sur le marché, une surveillance approfondie sera effectuée pour garantir qu’il est utilisé de manière appropriée.
« Ce n’est pas un produit sans ordonnance, vous devez obtenir une ordonnance, quelqu’un doit superviser vos soins et je pense que les gens devraient s’en tenir à la destination de ces médicaments », a-t-il souligné.
« Une fois que vous mettez un produit sur le marché, vous devez également effectuer une surveillance pour voir comment le produit est utilisé, et cette surveillance vous dira s’il est utilisé de manière appropriée ou inappropriée, et s’il est utilisé de manière inappropriée, alors des mesures appropriées devront être prises. Nous effectuerons donc également cette surveillance », a-t-il expliqué.
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