Le médicament expérimental de la maladie d’Alzheimer d’Eisai et Biogen ralentit le déclin cognitif dans un essai rigoureusement contrôlé, mais il peut présenter un risque d’effets secondaires dangereux pour certains patients, selon le résultats récents présenté.
Le lecanemab était lié à une sorte d’hypertrophie cérébrale chez 12,6 % des sujets de l’essai, un effet secondaire précédemment observé avec des médicaments comparables. Dans une étude de suivi, quatorze pour cent des patients ont développé des microhémorragies dans le cerveau, un symptôme lié à deux décès récents de receveurs de Lecanemab, et cinq patients ont eu des macrohémorragies.
En septembre, les entreprises ont rapporté que l’essai de 18 mois, qui impliquait plus de 1 800 patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce, avait révélé que le traitement par Lecanemab réduisait le taux de déclin sur une échelle clinique de la démence (CDR-SB) de 27 % par rapport au placebo. .
« Tous ces médicaments réduisant l’amyloïde comportent un risque d’hémorragie cérébrale accrue », a déclaré le Dr Ronald Petersen de la Mayo Clinic à Rochester, Minnesota. « Je pense que les résultats primaires, les résultats secondaires, la réduction de l’amyloïde sont assez impressionnants. »
L’Association Alzheimer a déclaré que les preuves montraient que le traitement « pourrait modifier considérablement l’évolution de la maladie chez les personnes aux premiers stades de la maladie d’Alzheimer » et a exhorté les régulateurs américains à accepter la demande d’approbation rapide de la société.
Mercredi matin à Tokyo, les actions Eisai ont gagné 3%, tandis que les actions Biogen ont gagné 0,9% dans les échanges après les heures de fermeture. Ils ont augmenté d’environ 60 % et 47 %, respectivement, après la publication des premiers résultats des essais fin septembre.
